急性精神分裂症福音：中旬一次长效针剂安全有效

最大值得注意，精神分裂症症状的依从性长期以来是个老大难关键问题，除了受到症状本身的症状不良影响，还有症状对于哮喘的认识不够，显然精神分裂症并不是哮喘，从而拒绝疗程。另外，抑制剂所致的副反应，以及每日只能服食，且服食的周期并不长等状况，常会致使症状的依从性下降，从而致使症状恶化，反过来，依从性必要性下降，形成了一个困局。

基于此，抗精神病学抑制剂长效制剂所发展。对于麻醉长效针剂的症状，首先依从性获得了很大的提高，入院率也明显下降，穷困质量也获得了明显的增加。

第一个；也的长效抗精神病学药 Risperdal Consta，是一种每月两次的长效针剂，而作为一种新型的长效针剂 RBP-7000（利培酮的长效针剂）其麻醉时间则为约一个月一次（28 天），这种抑制剂还未上市，现今正处于病理 III 期阶段。

针对这种新型的长效针剂，该抑制剂的必要性、可靠性和依赖性如何呢？针对此，来自美国肯塔基费尔法克斯在世界上科学研究和开发部门的 Nasser 等人顺利完成了一项科学研究，其科学研究结果发表于现阶段的 Journal of Clinical Psychopharmacology 杂志上。

RBP-7000 是一种持续释放利培酮的长效针剂，主要是用来疗程精神分裂症，其其设计主要是采用 ATRIGEL 给药系统（一种缓释给药系统），症状只只能皮射一下，就能依靠一个月。

这项科学研究的最终目标是，与病理实验比起，对于急性恶化的精神分裂症症状，分析报告 RBP-7000 的必要性、可靠性和依赖性。纳入的入院症状被随机分配给予月份 8 周的双盲病理实验对照飞行测试，皮射 RBP-7000 的血糖为 90 mg 或 120 mg，病理实验也是如此。

科学研究的主要必要性分析报告量化为 PANSS（阳性和阴性症状受试者），次要量化为 CGI-S（病理基本上感触评分-比较严重度评分），必要性的分析报告是采用混模型段落测分析，从曲率半径的叠加到站起时 PANSS 和 CGI 的分最大值叠加。

从曲率半径开始的 PANSS 总分叠加，对于病理实验三组而言，其段落测分析的最小二自然数平均最大值为-9.219。与病理实验比起，RBP-7000 三组，从曲率半径到站起时的 PANSS 总分的叠加最大值，从生物学和病理的尺度上来看，均明显低于很低病理实验三组。

具体而言，对于 90 mg 三组，RBP -7000 ：病理实验三组为 -6.148；对于 120 mg 三组，RBP -7000 ：病理实验三组为 -7.237。在 CGI-S 基本上，RBP-7000 都只是明显很低病理实验三组。具体为，90 mg 三组，RBP-7000 vs 病理实验三组为 -0.350 ；对于 120 mg 三组，RBP-7000 vs 病理实验三组为 -0.396 。

依赖性基本上，飞行测试三组中两种血糖均依赖性极好。与病理实验三组比起，飞行测试三组显现出来的疗程就其的副反应少用的为嗜睡、体重增加和示威抗议只能，此外，基本上锥体外系症状发生率低且三组间十分相似。

综上，从必要性、可靠性和依赖性基本上而言，对于急性精神分裂症而言，RBP-7000 是一个很好的并不需要。

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校对： 李娜