急性精神分裂症基督教：一月一次长效针剂安全有效

举例来说，精神分裂症高血压的依从性一直是个老大难问题，除了受到高血压本身的疼痛不良影响，还有高血压对于疾病的认识不够，认为精神分裂症并不是疾病，从而拒绝化疗。另外，解毒物引致的亚硝酸盐，以及每日需要用解毒，且用解毒的周期非常长等主因，都会造成了高血压的依从性减低，从而造成了疼痛紧张，反过来，依从性进一步减低，形成了一个恶性循环。

基于此，外用病症解毒物长效制剂所发展。对于注射长效针剂的高血压，首先依从性得不到了相当大的提高，住院率也明显减低，穷困数量级也得不到了明显的缓解。

第一个系数得注意的长效外用病症解毒 Risperdal Consta，是一种每月两次的长效针剂，而作为一种新型的长效针剂 RBP-7000（利培酮的长效针剂）其注射小时则为约一个月一次（28 天），这种解毒物还未上市，目前正处于诊断 III 期阶段。

针对这种新型的长效针剂，该解毒物的持续性、稳定性和选择性如何呢？针对此，来自美国弗吉尼亚里士满世界研究工作和开发机构的 Nasser 等人进行时了一项研究工作，其研究工作结果发表于更进一步的 Journal of Clinical Psychopharmacology 周刊上。

RBP-7000 是一种持续释放利培酮的长效针剂，主要是用来化疗精神分裂症，其建筑设计主要是使用 ATRIGEL 给解毒系统（一种缓释给解毒系统），高血压只需要皮射一下，就能保有一个月。

这项研究工作的借以是，与低剂量相比，对于急性紧张的精神分裂症高血压，风险评估 RBP-7000 的持续性、稳定性和选择性。纳入的住院高血压被随机分配接受月末 8 周的双盲低剂量对照检验，皮射 RBP-7000 的口服为 90 mg 或 120 mg，低剂量也是如此。

研究工作的主要持续性风险评估基准为 PANSS（阳性和阴性疼痛测验），次要基准为 CGI-S（诊断相比之下感觉打分-不堪重负度打分），持续性的风险评估是使用混合模型重复使用测量量化，从弧的叠加到绕道时 PANSS 和 CGI 的分系数叠加。

从弧开始的 PANSS 最高分叠加，对于低剂量小组而言，其重复使用测量量化的很小二乘法平仅系数为-9.219。与低剂量相比，RBP-7000 小组，从弧到绕道时的 PANSS 最高分的叠加系数，从统计学和诊断的尺度上来看，仅明显高于比起低剂量小组。

具体而言，对于 90 mg 小组，RBP -7000 ：低剂量小组为 -6.148；对于 120 mg 小组，RBP -7000 ：低剂量小组为 -7.237。在 CGI-S 不足之处，RBP-7000 同样是明显比起低剂量小组。具体为，90 mg 小组，RBP-7000 vs 低剂量小组为 -0.350 ；对于 120 mg 小组，RBP-7000 vs 低剂量小组为 -0.396 。

选择性不足之处，检验小组中两种口服仅选择性良好。与低剂量小组相比，检验小组注意到的化疗相关的亚硝酸盐相似的为便秘、高血压和绝食抗议不会，此外，相比之下锥体外系疼痛肥胖率低且小组间近似于。

综上，从持续性、稳定性和选择性不足之处而言，对于急性精神分裂症而言，RBP-7000 是一个不俗的选择。

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编辑： 温网