卡斯拉嗪治疗精神分裂症：高剂量并不优于低剂量

卡斯拉嗪（cariprazine）是一种非典改型促精神病药物，已获得新泽西州食品药品监督管理局（FDA）准许，主要用以药物精神分裂症和除此以外 I 改型的躁狂复发以及混合复发，其在除此以外抑郁药物和抑郁症替代药物中会的准备深入研究中会。药理机制为可部分激动 D3/D2 介导，其中会须要融合 D3 介导。

那么，卡斯拉嗪这种药物或许对精神分裂症精准度如何呢？针对该问题，来自新泽西州北卡罗来纳 Forest 深入研究中会心的 Durgam Dr等人完成了一项深入研究，其深入研究结果发表文章于 2016 年 3 月的 International Clinical Psychopharmacology 杂志。

这是一项长时间 6 周、CPA、口服折衷的概念正确性性深入研究，深入研究合共纳入 34 名病征，其年长为 18~65 岁，根据 DSM-4-TR 诊断为精神分裂症。

其目的在于指标低血糖（1.5~4.5 mg/d）和高血糖（6~12 mg/d）卡斯拉嗪，对于急性好转的精神分裂症病征的实证、耐用性和促性性。在深入研究的步骤中会，还会基于病征的应答和促性性等情况，完成血糖的更改。

深入研究的主要举例来说（实证的指标）为HIV和HIV病征评定量表（PANSS）的总分变化，其他测举例来说都有临床上都眼中严重度评定量表（CGI-S，次要测举例来说）和 PANSS 分量表。

深入研究结果表明，更改药物后，4第一组之间在 PANSS 总分上或指标其他实证的举例来说上无值得注意差别。

然而，与口服相较，在未有更改药物血糖的情况下，低血糖的卡斯拉嗪只能值得注意减少 PANSS 总分和 PANSS HIV病征评分（在第 28 届欧洲神经精神药学会（ECNP）年会上，有一项关于卡斯拉嗪的 3 期临床研究报告，主要是关于其针对精神分裂症HIV病征（退缩、心灵不够及淡漠）的改善情况，其深入研究为一项随机CPA临床研究，经过 26 周的药物，卡斯拉嗪第一组的HIV病征及社会系统改善情况皆值得注意优于利培酮第一组）。

在深入研究步骤中会，暴发药物系统性的常见格氏试剂（4第一组药物第一组的格氏试剂暴发率都小于 5%，为口服第一组的两倍）都有大门口不能、晕眩、背部呼吸困难、锥体外系病征。

在这项深入研究中会，尤其难过的是，卡斯拉嗪的上都实证并未有具有统计学的值得注意差别，但对于低血糖第一组而言，与口服第一组相较，精神分裂症的病征改善层面具有值得注意差别。在上都促性不足之处，乏善可陈良好。

该深入研究的结论为，卡斯拉嗪药物精神分裂症显然理论上，但还需更进一步深入研究。

查看数据压缩接收者

编辑： 汪鑫